Lösemi hastalığı yani kan kanseri tam olarak bilinmeyen bir nedenle akyuvarların ani ve denetlenemez biçimde üremesiyle ortaya çıkan ve genel olarak kan kanseri diye bilinen bir grup hastalığın genel adıdır. Bütün kanserlerde olduğu gibi lösemide de kesin neden henüz saptanabilmiş değildir. Lösemileri kolaylaştıran bazı faktörler vardır:
•    Irk: bazı ırklarda daha sıktır.
•    yaş: 3-5 yaşta ve 70-75 yaşta  görülme sıklığı artar.
•    erkeklerde daha sık görülürradyasyona maruz kalma. Özellikle Japonya’da atom bombasından sonraki yıllarda lösemi sayısının çok arttığı gözlenmiştir. 

 

 

Hastalığın belirtileri:

•    kanama eğiliminde artış
•    ciltte morumsu küçük lekeler
•    ateş
•    kansızlık belirtileri
•    kanserli hücrelerin çeşitli dokuları istila etmelerine bağlı belirtiler i (kemik erimesi, felç, menenjit, lenf bezlerinde büyüme vb) Hastalığın kesin tanısı kan testleri ve kemik iliğinden parça alınıp incelenmesi ile konulur. Lösemi hastalığı belirtileri Erken tanı ile özellikle çocuklarda lösemi hastalığı tedavisinden yüz güldürücü sonuçlar alınmaktadır. Tedavide kanser ilaçlarının (kemoterapötikler) yanısıra kemik iliği nakli yer almaktadır. Hastalara çoğunlukla kan ve kan komponentleri kullanılması gerekir. Özellikle trombosit süspansiyonlarının tedavisi sürecinde çok önemli bir yeri vardır. Türkiye Kızılay Derneği bu konuda çok önemli çalışmaları olan Lösev vakfı hastanesine her ay belirli sayıda ücretsiz kan ve kan ürünü vermektedir.

Kan Kanseri Çeşitleri

Akut Lenfoblastik Lösemi (ALL) EditThisPage

Lösemiler vücudun kan yapıcı sisteminin kötü huylu hastalıklarındandır ve çocukluk-gençlik çağında yaklaşık %33 ile en sık görülen kanser tipleridir. Almanya’da yılda 15 yaşın altında yaklaşık 600 yeni çocuk lösemi hastalığına yakalanmaktadır. Akut lenfoblastik lösemi (ALL) %80’e yakın oran ile çocuk ve gençlerde en sık görülen lösemi tipidir. Akut lenfoblastik lösemi (ALL) için bilgilendirme metninin devamı hasta ve hasta yakınlarına yöneliktir ve bu hastalığı ve tedavi seçeneklerini açıklamayı amaçlamaktadır. Akut lenfositik lösemi olarak da tanımlanan akut lenfoblastik lösemi (ALL), vücudun kann yapıcı sisteminin kötü huylu bır hastalığıdır. Çocuk ve gençlerde yaklaşık %80’lik oran ile en sık görülenlösemi tipidir ve bu yaş grubundaki tüm kanser hastalıklarının nerdeyse üçte birini oluşturmaktadır. Mainz’taki Alman Kanser Kayıt Merkezi’nin verilerine göre Almanya’da 0 ile 10 yaş arasında 500 yeni çocuk akut lenfoblastik lösemi hastalığına yakalanmaktadır. Lösemi hastalığında hastaların toplam sayısı (18 yaşın doldurulmasına kadar) yıllık 550-600 arasındadır. ALL her yaşta ortaya çıkabilir, yani erişkinlerde de. Ancak en sık bir ile beş yaş arasındaki çocuklar bu hastalığa yakalanmaktadır. ALL erkeklerde kızlara göre biraz daha sık görülmektedir . ALL hızlı bir seyir izler. Tedavi edilmezse, lösemi hücreleri kısa zamanda tüm vücuda yayılır. Bu hücreler kemik iliğinde normal kan yapımını bozar, vücudun çeşitli organlarına hasar verir ve bu şekilde ağır hastalığa, tedavi uygulanmazsa da birkaç ay içinde ölüme yol açarlar. Ancak ALL tanısı ümitsizliğe yol açmamalıdır, çünkü geçen on yıllar içinde tedavi başarısı belirgin şekilde iyileşmiştir. Hastalığın gidişi 50’li, 60’lı yıllarda neredeyse hiç değiştirilemezken (o zamanlarda ALL hastalığına yakalanan bir çocuğun ortalama yaşam süresi yaklaşık dört aydı) şimdi zamanında tanı ve doru Doğal übitkisel tedavi tedavi yöntemleri ile (kombine bitkisel ürünler ) çocukların neredeyse %90’ı bu hastalıktan kalıcı olak kurtuluyorlar.

Akut Miyelositer Lösemi ( Kan Kanseri ) AML

Alternatif isimler
Akut myeloblastik lösemi , Kan Kanseri , myeloid lösemi , akut granulositik lösemi , splenomeduller lösemi , AML

Tanım
Lösemi hastalığınada belitileri her zaman hastalığı doğrulamayabilir. Granüler lökosit olarak adlandırılan olgunlaşmamış beyaz kan hücrelerinin çoğalmasıyla karakterize şekilli kan dokusunun habis tümörüdür.

Nedenleri, Görülme sıklığı, Risk faktörleri

lösemi hastalığı AML herhangi bir yaşta meydana gelebilir. Fakat esasen erişkinlerde ve bir yaş altındaki çocuklarda ortaya çıkar. Akut lösemilerde kötü huylu hücrelerde olgunlaşma ve farklılaşma fonksiyonu kaybolmuştur. Bu hücreler hızla çoğalıp normal hücrelerin yerini alırlar. Habis hücreler normal kemik iliği elemanlarının yerini aldıkça kemik iliği yetmezliği gelişir. Kan hücrelerinin fonksiyonlarındaki kayıp nedeniyle kişide kanama ve enfeksiyon şikayetleri başlar. Çoğu vakada görünür bir sebep yoktur. Bununla birlikte radyasyon , benzen gibi bazı toksinler ve bazı kemoterapi ajanları lösemi oluşumuna katkıda bulunur. Kromozomlardaki anormallikler akut lösemi gelişiminde rol oynayabilir. Risk faktörleri içinde radyasyona maruz kalma , kimyasal maddeler , organ naklini takiben immünsupresyon ( immun sistemin baskılanması ) ve kan hastalıkları ( polisitemi vera , esansiyel trombositopeni , refrakter anemi gibi ) sayılabilir. Hastalık 10.000 kişinin 1 inde görülmektedir.

Korunma

Akut lösemi hastalığı gelişmesine neden olabilecek ajanlarla temastan kaçınılmalıdır. Belirtiler Çürüklerin kolayca oluşması burun kanaması dişeti kanaması adet kanamasında düzensizlikler deri içine kanamalar deri döküntüsü veya peteşi ( kanamaya bağlı küçük kırmızı noktalar ) , ekimoz ( çürükler ) gibi deri lezyonları enfeksiyon yorgunluk sternum hassasiyet ( sternum: göğüs kemiği ) solukluk kemik ağrıları veya hassasiyeti eklem ağrıları ( kalça , diz , ayak bileği , ayak , omuz , dirsek , el bileği , elin küçük eklemlerinde ağrı ) lenfadenopati (lenf bezlerinin büyümesi ) açıklanamayan kilo kaybı dişetlerinin şişmesi ateş egzersizle kötüleşen solunum güçlüğü çarpıntı
Tanı/Teşhis fizik muayenede büyümüş karaciğer ve dalak bulunur. beyaz kan hücrelerinin sayısında anormallikler saptanır. tam kan sayımında anemi ( kırmızı kan hücrelerinin azalması ) ve trombosit sayısında azalma görülür. kemik iliği aspirasyonu hipersellüleriteyi ( kemik iliğinde hücresel elemanların artması ) gösterir. Retikülosit sayısında azalma saptanır. lenfadenopati (lenf bezlerinin büyümesi) çocuklarda röntgende kemik yıkımı ve periost yükselmesini gösteren bulgular vardır.
Kronik Lenfoid Lösemi (KLL) : Olgun görünüşe sahip lenfositlerin kemik iliğinde aşırı üretimi ile kendini gösterir. Bu anormal hücreler tam olarak olgunlaşmış normal lenfositler gibi görülürler, ancak normal lenfositler gibi vücudumuzu enfeksiyonlara karşı koruyamazlar. KLLde, kanser hücreleri kemik iliğinde, kanda ve lenf nodlarında bulunurlar ve lenf düğümlerinde şişmeler meydana gelir. KLL tüm lösemilerin %30unu oluşturur. 30 yaşın altında nadiren görülürler, ancak görülme sıklığı yaşla birlikte artar ve en sık olarak 60-70 yaş arasında gözlenir. Saçlı (Hairy) hücreli lösemi; lenfosit kaynaklı bir kronik lösemidir ancak KLLden farklıdır. KLLden farklı olarak, saçlı hücreli lösemi ilaç tedavisi ile sıklıkla tedavi edilebilmektedir.

•    Kronik Myeloid Lösemi (KML) : Bu lösemi, olgun görünüşlü ancak fonksiyon kaybı bulunan myeloid hücrelerin (beyaz kan hücreleri gibi) aşırı üretimi ile kendini gösterir. Bu aşırı üretim hiç normal hücre kalmayana kadar devam eder. KML hastası olanlarda sıklıkla Philadelphia kromozomu denilen kromozom anomalisi ortaya çıkar. Bu kromozom anomalisinde bu hastalığa neden olan bir enzimin üretilmesine neden olan bir genin olduğu düşünülmektedir. KML yetişkinlerde gözlenen lösemilern %20-30 unu meydana getirir ve 25-60 yaşları arasında gözlenir. Bazı hastalarda kemik iliği nakli ile bu hastalık tedavi edilebilir. lösemi hastalığında kan kanseri belitilerinin oluşması hastalığın teşhisinde en az 4 yıl önce başlar. Genel olarak lösemiler tüm kanserlerin %2 sini oluştururlar. Erkeklerde lösemi daha sık gözlenmektedir. Ayrıca beyaz ırkta da daha sıktır. Yetişkinlerde lösemi tanısı konma sıklığı çocuklardan 10 kat daha fazladır ve risk yaşla birlikte artar. Çocuklar arasında ise 4 yaş altında daha sık gözlenir.
Löseminin kısmen de olsa ailevi olabileceğine dair bulgular vardır; özellikle KLL gibi belirli türlerinde, bazı ailelerde yoğunlaşma gözlenmektedir. Belirli genetik hastalıklarda (Down sendromu gibi) da bazı lösemi tiplerinin daha sık gözlendiği bilinmektedir. Bununla birlikte, kesin bir genetik ve ailevi risk henüz saptanmamıştır. Myeloid lösemi olgularında, iyonize edici radyasyona ve benzine (kurşunsuz benzinde bulunur) maruziyetin hastalığın gelişmesinde etkili olduğunu gösteren çalışmalar bulunmaktadır.
Belirtiler [değiştir]
İlerleyici bir seyir gösteren hastalığın belirtileri, anormal (habis) hücrelerin, kan yapıcı organlarda normal hücrelerin yapımını engellemesi sonucunda ortaya çıkar. Normal alyuvarların yapımındaki azalma ile kansızlık (anemi); normal akyuvarların yapımındaki azalma neticesinde enfeksiyona yatkınlık,mikrobik hastalıklar ve ateş; kan pıhtılaşmasında rol alan kan pulcuklarının (trombositler) yapımındaki azalma ile çeşitli kanamalar (burun kanaması, diş eti kanamaları, cilt altı kanaması gibi) meydana gelir. Ciltte sık sık çürükler meydana gelir veya kesik oluştuğunda kanama güçlükle durdurulur.
Ayrıca, hastalığın diğer bazı bulguları da habis hücrelerin bazı organları işgal etmesine ve çeşitli kimyevi maddeler salgılamasına bağlanır. Bütün bu hızlı hücre yapım ve yıkımı, kilo kaybı ve terlemeye de yol açar. Hastalarda dalak genellikle büyümüştür ve lenf düğümlerinde de şişlikler tesbit edilir. Karında şişkinlik hissi vardır. Erken döneme ait belirtiler genelde gözden kaçmaktadır, çünkü bu dönemdeki şikayetler nezle veya diğer sık gözlenen hastalık şikayetlerine benzer. Halsizlik, kemik ve eklemlerde ağrılar, baş ağrıları, deride kızarıklıklar, saç dökülmesi gibi. kronik hastalıklar ve ateş; kan pıhtılaşmasında rol alan kan pulcuklarının (trombositler) yapımındaki azalma ile çeşitli kanamalar (burun kanaması, diş eti kanamaları, cilt altı kanaması gibi) meydana gelir.

---

 Bitkisel Destek için  Uzmanlara Danışın

Değerli okuyucularım,